Foi descoberto um gene no cromossomo X que está associado a cerca de 30% dos casos de um tipo de câncer de rim causado pelo tumor de Wilms, que ocorre, principalmente, entre crianças menores de cinco anos.

"Mutações neste novo gene, denominado WTX, são a causa aparente de 30% dos casos de crianças afetadas por este tumor", explicou o cientista peruano Miguel Rivera.

Segundo o cientista, foi "inesperado" descobrir o gene porque "não há muitos genes relacionados com o câncer nele". "É o primeiro gene supressor de tumores descoberto no cromossomo X", disse.

"Também foi uma surpresa comprovar que este tumor ocorre com a mesma freqüência em indivíduos dos dois sexos, já que problemas genéticos no cromossomo X relacionados a outras doenças normalmente afetam mais os meninos do que as meninas", explicou o cientista.